( 21 août, 2015 )
La polémique sur Hashimoto, mon amour.
L’annonce de la sortie prochaine de mon essai, Hashimoto mon amour, m’a valu de nombreuses réactions pleines de gentillesse, mais pour une raison qui me dépasse, je me suis retrouvée également avec des réactions très agressives. Peut-être en suis-je responsable pour avoir mal expliqué la démarche, l’enjeu ?
Je fuis les pensées négatives donc j’accepte l’erreur si elle vient de moi, dans ces cas, c’est une possibilité. Alors je rends à César ce qui lui appartient !
Je suis écrivain de romans et de polars et je n’aurais jamais pensé à écrire un essai témoignages sur cette maladie même si elle est mienne, si cette demande ne m’avait pas été demandé. La preuve ! Ce n’est ni mon parcours détaillé avec le moindre de mes dosages, ni mes deux ans de maladie. Je ne suis pas branchée autobiographie et je n’en écrirai jamais, pourtant un éditeur m’a proposé d’éditer l’histoire complète de la maladie de mon fils, en clair mes journaux intimes de l’époque, et pour une somme qui m’aurait été bien utile 
. J’ai refusé. Ma vie ne regarde personne.
. J’ai refusé. Ma vie ne regarde personne. Par contre, être la plume d’autres personnes pour une cause que je juge juste, je fonce ! Je tiens à dire à ceux qui se sont faits des films dans leur tête que tous mes témoignages furent envoyés en privé, aucun ne fut pris sur des forums ou groupes pour une raison simple, je n’ai aucune confiance en l’informatique ayant subi moi-même un piratage complexe qui a duré plusieurs années, et nous avons constaté qu’il y a trop de faux profils se promenant sur les réseaux sociaux. J’ai donc réceptionné plus de huit cents témoignages, certains comportant juste quatre lignes, d’autres plusieurs pages comme Lola ou Aurélie que je remercie sincèrement car elles ont fait un vrai travail sur elles pour fournir ces témoignages. Elles ne sont pas des fantômes et existent !
Tout cela pour dire que je refuse que cet essai serve de polémique. Ces témoignages sont destinés à aider des personnes qui souffrent, qui veulent que leur compagnon accepte leur fatigue, leur collègue cesse de les regarder de travers, écrit pour leur permettre de faire comprendre à leurs amis, leurs collègues, leur famille ou leur médecin qu’elles en ont assez d’être mal jugées. On s’en moque que ce soit une maladie auto immune qui pour certaines personnes ne provoquent que peu de souffrance, d’autres ne peuvent en dire autant. C’est à ceux-là que ce livre s’adresse.
Ce n’est pas non plus un essai médical. Je ne suis pas médecin et je ne me serai pas permise de donner des conseils médicaux. Il n’y a donc ni truc, ni astuce pour guérir. Par contre, si des médecins veulent que je leur prête ma plume, on peut écrire ensemble un tome 2 comme me l’a suggéré une personne sur un groupe. Avec plaisir ! Je ne suis pas en guerre contre tous les médecins. Il y en a de merveilleux. J’en ai rencontrés. Je suis juste là pour faire passer le message transmis par d’autres malades » Je vais mal. Mon médecin ne veut pas m’écouter. Je vous en prie. Écoutez-moi ! »
Pour l’anecdote, j’ai reçu un témoignage, certes unique donc non retranscris dans le livre, où une malade raconte que son médecin met en place un sablier quand elle rentre dans le cabinet médical pour limiter le temps de lamentations ( ce sont ces mots). Ce sont contre ces pratiques que je m’insurge.
Les malades en pleine forme ne s’intéresseront pas à mon essai et c’est normal, il ne fut pas écrit pour elles, tout comme pour toutes celles qui ont un médecin extraordinaire. Ce livre est pour les autres !
Je refuserai donc tout débat polémique sur ce sujet car il n’y a pas matière en à avoir.
Hashimoto mon amour est un livre que j’offre aux Hashimoto qui ont souhaité que j’écrive pour eux, leur donner la possibilité d’être comprises et donc de voir de nouveau un avenir positif ! Pour certains, le positivisme semble une évidence mais quand on est au fond du trou, on a besoin d’aide pour se relever.
J’ai abandonné l’écriture d’un de mes romans pour me consacrer à cette tâche qui a duré plusieurs mois. Je rappelle au passage que je travaille et écrire est juste une passion.
Ce livre n’est pas un médicament mais une main tendue, peut être un joli baume sur des maux. Je l’espère.
J’ai eu l’immense chance de faire partie des malades bien suivies et soutenues par leur famille et amis, mais d’autres n’ont pas eu ce bonheur.
Je suis juste la Plume d’Aurelie, de Roman, de Lola, de Joëlle et de dizaines d’autres.
Et encore une fois, merci à eux de m’avoir fait confiance jusqu’au bout, preuve en est, même attaquée, je continue à soutenir leur cause et merci à tous ceux qui la soutiendront.
Bonjour,j’ai lu entre les lignes je vous avoue,car les textes trop longs ne me captive pas désolé…vous êtes écrivain et je voulais savoir si vous accepteriez d’écrire ma vie? j’ai toujours été attiré par l’écriture mais n’ayant pas eu la chance de suivre des études je suis malheureusement pauvre en rédactions et surtout en orthographe!…
Dans l’attente d’une réponse de votre part.Salutations. Sonia.
Hate de le lire !! Laissez parler les mauvaises langues, quoi qu’on fasse, qu’on dise ou qu’on écrive, il y aura toujours des gens chargés de négativisme sur tous les sujets et tous les domaines. Bravo pour ce recueil et du temps passé pour cela !
Bravo Sylvie, toujours aussi franche et directe. Je lirai ton essai. Continue, ce que tu fais est vraiment bien.
Un témoignage de vie sur une maladie ne peut être que bénéfique pour un lecteur… Ne plus se sentir seul et incompris. Comprendre une maladie peu connue. Mieux comprendre un membre de sa famille qui a cette maladie ou découvrir simplement qu’on en est atteint sans s’en être jamais vraiment rendu compte. Bref, il n’y a que de mauvaises langues pour critiquer une témoignages d’une telle valeur. Il va déchirer ce livre. Bravo.
Bravo pour le titre de ce livre. Bravo de vouloir aborder enfin après 30 ans ( mai 86 explosion de Tchernobyl) une saleté de maladie, pour laquelle, en effet, le médecin remplaçant donc très jeune vous conseille de vous épancher vers les psy..
seule au monde, la famille faut tout pour vous faire passer pour une pauvre dépressive et folle, donc aucune aide affective ou autre encore moins financière. Nous sommes très seules et incomprises, souvent l’objet de méprise et de mépris.
De grandes fatigues en effet, du découragement car très difficile de trouver un travail stable a mi temps.
805 euros pour survivre par mois.
Je ne suis pas partie en vacances depuis plus de 10 ans.
Or comme vous le savez, l’iode la mer favorise un mieux être pour nous malade d’hashimoto.
J’essaie de vendre mon studio.. Pas facile les prix ont baissé. Pourrais avoir assez dnargent pour en acheter un autre au bord de la mer?
Je vous le souhaite de tout coeur …
Bonjour,
On m’a décelé une thyroidite d’hashimoto en décembre dernier.
Je cherche le livre hashimoto mon amour car je souhaiterais le lire mais il n’est plus disponible nul part. Avez vous des idées de site sur lequel il serait encore disponible ?
Merci par avance
PILOU54
Bonjour. je cherche ce livre.je ne le trouve nulle part malheureusement
Hashimoto mon amour n’est plus édité et remplacé par Maladies thyroïdiennes.
Madame, votre livre offert par Martine V, région bourguignonne, m’a interpellé. Médecin depuis plus de trente ans, j’ai soigné de nombreuses femmes atteintes de dysfonctionnements thyroïdiens et je reconnais n’avoir que peu prêté attention à leurs lamentations, bien trop chargé de consultations. Lire ce livre n’est pas une révélation, juste une sorte de cloche qui remet les praticiens comme moi sur les rails. Nous ne sommes pas juste une usine à signer des arrêts maladie. Merci à vous.
bonjour a toutes et tous
j ai lu quelques extraits de ce livre et les larmes me son montees aux yeux!
je voudrais pouvoir le lire en totalite et surtout le faire lire a mon entourage.
diagnostiquee depuis 2015 je suis a la recherche de ce livre indisponible de partout.
si une personne veut bien m en ceder un exemplaire a un prix raisonnable je suis interessee.
laa
Juste pour vous dire: Merci.