Des malades dénigrés par leur pharmacien, ridiculisés par leur médecin, il faut que cela cesse !
Les problèmes liés au nouveau Levothyrox ont déclenché une vague de haine sur les réseaux sociaux. Le négatif attirant le négatif, l’issue a bien du mal à sortir la tête de l’eau. Un mot de trop, et on se retrouve assassiné sur un réseau social, sans communication possible, sans pouvoir exprimer son point de vue.
Nous sommes face à une vraie souffrance !
Il faut que le monde médical cesse de juger, trancher sans être lui-même malade.
Oser dire que 9000 personnes sont complètement folles parce qu’elles disent se sentir mal avec le nouveau Levothyrox, c’est une ineptie. Et pourtant, des médecins, des pharmaciens osent sans rougir prononcer ces mots violents, laissant des malades en larmes.
Une maladie de la thyroïde, déjà, agit sur le système sympathique des émotions, affirmer que la personne affabule, c’est lui planter un nouveau couteau en pleine gorge ! Est-ce réellement compatible avec le fameux serment d’Hippocrate ?
Plus les années passent, et plus j’ai l’impression que les médecins ne s’intéressent plus à ce magnifique serment qui était la force de la médecine. Heureusement, il reste des gens biens, des pharmaciens à l’écoute, des médecins qui sont là pour la douleur des autres.
C’est aux autres que je m’adresse, ceux qui ont cette assurance, croyant tout savoir, se pensant au-dessus des autres humains. Dernièrement une amie me disait que sa pharmacienne avait même remis en cause sa maladie auto-immune ! Sérieux ? Pour moi, ces personnes devraient être lourdement sanctionnées pour faute professionnelle. Qui sont-elles pour parler ainsi à la place d’un médecin, à la place de test ?
J’en profite pour rappeler qu’Hashimoto est une maladie auto-immune, en faisant court, un dysfonctionnement des anticorps qui attaquent les cellules de la thyroïde, plus fréquente chez les femmes que chez les hommes, elle se manifeste par un gonflement de la glande thyroïde, et surtout un ralentissement du corps. Madame la pharmacienne, on ne s’invente pas Hashimoto sur un coup de tête ni sur une lubie médicale. Cette maladie est détectée par le sang , une recherche d’anticorps qui peut exploser les plafonds ( pour info, c’est inférieur à 20 , j’en ai 6000 !!!!)
Ensuite on vérifie cette destruction avec une échographie. Certaines Hashimoto n’en sont qu’au début et ont leur thyroïde entière. Cela ne veut pas dire qu’elles ne sont pas malades, juste que l’attaque n’a pas eu encore lieu, mais qu’un jour, elle arrivera. D’autres comme moi, suite à des chocs le plus souvent, se sont détruites en un temps record (70%en 3 mois) .
Alors vous qui me regardez, bien sûr, rien ne montre que je suis Hashimoto, cela ne se voit pas, mais mon corps lui, le sait, il souffre, il se ralentit par moment. Les symptômes liés à une hypothyroïdie sont très lourds, handicapants car invisibles.
Je ne parle pas de la perte des cheveux qui a fait la une des médias, pour moi, c’est juste un symptôme, mais pas le pire ! La fatigue, les vertiges, l’angoisse de ne pas savoir si on sera sur pied le lendemain, le coeur qui va débloquer, la prise de poids même avec un régime draconien, les pertes de mémoire faisant craindre des Alzeihmer précoces, des dépressions pour certains etc
Après cela, chère madame, vous allez dire encore à votre cliente qu’elle n’est pas malade ?
Je ne vais pas revenir sur le problème du nouveau Levothyrox, de nombreuses associations se battent déjà. Il convient à de nombreuses personnes, d’autres non. Il faut que les autorités acceptent enfin que les gens sont différents. Une maladie auto-immune n’est pas un rhume pour lequel on va donner un sirop qui marche à 90%.
Ce sont des maladies irréversibles (sauf cas rares), sans retour possible, des maladies où un médicament va juste tenter de garder un taux stable d’hormones ( et non de guérir une auto-immunité), et stabiliser un taux d’hormones thyroïdiennes n’est pas simple. Un rien va stopper le processus ! J’en sais quelque chose, stabilisée depuis deux ans, la rentrée scolaire a fait exploser ma TSH, et pourtant je ne suis pas sous le nouveau Levothyrox, étant allergique au stérate de magnésium, je ne peux que prendre des gouttes, et je suis très reconnaissante à mon pharmacien dont la gentillesse alors que l’on était en plein délire médiatique, m’a fourni mon traitement.
Quand j’entends comment certaines malades furent, elles , reçues, j’ai envie, moi la non-violente de taper du poing sur la table.
Nous ne choisissons pas d’être malades ! Si une personne au bout de quatre ou cinq mois se sent mal, vraiment mal, ce n’est pas une affabulation ! Il faut que cesse ce pouvoir de toute puissance induisant qu’un médicament serait miraculeux.
Cela n’existe pas pour les maladies auto-immunes. Peut-être effectivement, pour ceux qui ont juste eu la thyroïde retirée ou une simple hypo, c’est efficace mais pas pour nous, Hashimoto ou Basedow ( souvent aussi sous Levothyrox)
Vous avez le droit de ne pas savoir, vous avez le droit de vous tromper, mais vous n’avez pas le droit de juger les malades ! Vous ne savez pas ? Informez-vous ! Il y a de nombreuses associations qui sont là pour expliquer, des livres aussi. La communication reste la meilleure chose, et avec le sourire. Un malade en souffrance n’a pas besoin d’ondes négatives. Un sourire, juste un sourire, et la vie est plus supportable !
https://livre.fnac.com/a9389468/Sylvie-Grignon-Hashimoto-mon-amour