( 4 avril, 2022 )

Thyroïde et vie familiale et sociale

Vous êtes nombreux à avoir réagi à mon dernier article, à la difficulté d’être malade avec une même demande : comment faire pour que les autres, la famille, les amis, les collègues comprennent.

Dernièrement, j’étais chez le coiffeur et cette dernière me parlait de son conjoint atteint de Basedow, invivable, imbuvable au quotidien. Parce que c’est une réalité que l’on ne peut pas nier. La thyroïde, cette petite glande au demeurant insignifiante, peut provoquer des symptômes problématiques pour une vie harmonieuse, jouant sur l’humeur, le point central de toute sociabilité. Comment un malade peut-il construire une vie harmonieuse s’il est dirigé par ses sautes d’humeur qui vont altérer avec sa famille ? Comment à l’inverse, même l’épouse la plus dévouée peut-elle supporter un mari irascible, dont le comportement peut passer de l’agressivité à la violence, ne sachant pas sur quel pied danser ?

Basedow est réputé pour faire fuir les conjoints ( homme ou femme) à cause des remarques toujours mal prises, des pics que le malade peut lancer pour faire du mal. Alors, je m’adresse à l’entourage : c’est la maladie qui parle et non la personne aimée ! Pour les personnes sans thyroïde ou avec une thyroïde insuffisante ( ablation, Hashimoto etc), là on se heurtera à un tel ralentissement que les autres finissent par être convaincus que la personne fait exprès ! Là encore, je m’adresse à l’entourage.  Le malade en hypothyroïdie ne fait pas exprès « d’être relou », de sombrer subitement dans une tendance dépressive, de tout refuser pour cause de fatigue. Il est vraiment fatigué ! Ne croyez pas qu’il ne se sent pas bien juste avant d’aller voir vos collègues ou belle-maman, que c’est volontaire. Cela ne l’est pas. Pourtant allez-vous me dire, hier, il était en pleine forme ! Eh oui, mais c’était hier ! Aujourd’hui est un autre jour ! On ne choisit pas d’avoir des fluctuations thyroïdiennes. Elles s’invitent, parfois juste sur un changement de temps, sur un énervement, un stress. Heureux ceux qui disent régulièrement sur les réseaux sociaux être « super bien » depuis des années. Ceux-là au final font du mal, sans le vouloir, aux autres ! Ce qui fait dire à certains que la maladie est dans la tête ! Une maladie de la thyroïde devrait bénéficier d’une analyse minutieuse de tous les symptômes, de leurs retentissements sur les autres. Combien de praticiens le font en dehors des homéopathes ou de la médecine fonctionnelle ?

 

Dernièrement, je fus violemment prise à partie par une malade m’affirmant que tout ce que j’écrivais ne servait à rien puisque ces dysfonctionnements étaient héréditaires ! Il n’en est rien ! Les maladies de la thyroïde ne sont pas héréditaires, génétiques pour un très faible pourcentage de malades, mais pour les autres, le « pourquoi » est ailleurs ! Il faut vraiment que cesse les raccourcis si on veut un jour voir cette maladie reconnue.

La reconnaissance est indispensable, je le redis, simplement pour permettre à ces dysfonctionnements d’être pris au sérieux, pour ne pas laisser cette étiquette de « tout est dans la tête », « elle invente tout », «  c’est psychologique voire psychosomatique ». De tels raccourcis invitent les proches, les collègues, les patrons à le croire. Il n’en est rien. Je le redis, si certains malades ont la chance d’être 365 jours par an au top avec un traitement de substitution, ce n’est pas le cas de l’immense majorité des personnes ! Parler de cette thyroïde, de son utilité ( que beaucoup ignorent en particulier lorsque les gens ne sont pas malades) c’est permettre aux malades d’aller mieux, car être entendus est un pas de géant.

Une pensée en particulier aux enfants qui subissent des critiques par rapport à leur poids, leur ralentissement dans diverses activités. Cette reconnaissance est nécessaire aussi pour eux qui vont devoir subir toute leur vie cette pathologie invisible.

Nous reviendrons sur le poids prochainement, car beaucoup de questions sur le sujet.

Courage les papillons !

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8 Commentaires à “ Thyroïde et vie familiale et sociale ” »

  1. Sylvie dit :

    Bonjour
    Merci beaucoup pour cet article ,que ça fait du bien de se sentir comprise …

  2. Deshayes dit :

    Bonjour article interessant mais qu’entendez vous par u e  » Analyse minutieuse des symptômes par un homéopathe ou médecin fonctionnel  » quelles seraient les plus value
    Merci

  3. Kiwi dit :

    Cet article est très juste.
    Le rejet semble plus facile que l’empathie pour beaucoup … et paradoxalement, même pour des personnes touchées elles-mêmes par un mal invisible et ayant souffert elles mêmes de cette solitude!
    Parfois, pour aller mieux, on doit cacher nos douleurs parce qu’on n’a pas d’autre solution pour lutter, parce que les exposer et en particulier dans le monde professionnel ne ferait que les aggraver.
    Pas de solution contre l’égoïsme alors courage à tous et prenez soin de vous !

  4. Kakoune dit :

    Bonjour, merci pour votre article, pensez vous qu un jour sera reconnue cette maladie ? Un an que je suis en hypo, du mieux mais encore fatiguée, et aussi des problèmes de mémoire ? Est ce lié ? Bon courage à tous.

  5. Amande Amère dit :

    Un grand merci pour cette article qui reflète à la perfection l horreur de cette maladie invisible…. 8ans que ma vie est un réel cauchemar… Avec ses bas plus que c’est haut…. Heureusement il y a ceux qui restent mais ils sont peux nombreux…

  6. Riv dit :

    Merci pour cet article . Moi j’aimerai je pense comme beaucoup d’autres personnes que le gouvernement en urgence réfléchisse vraiment à des solutions pour nous qui avont des problèmes de thyroïde (hypo,hyper…..)car il a le devoir et la responsabilité envers son peuple.Il est inadmissible qu’un Etat ne puisse pas soigner ses enfants avec ses propres médicaments car demain nous risquons d’en marquer car ils ne sont pas fabriqués dans notte pays…

  7. GÉRALD dit :

    Que c’est compliqué la vie avec….

    Même si ont met toute la tolérance possible ça déborde encore de temps à autre….

    Qui pourrait me donner des conseils pour éviter les clash? ?
    j’en viens à penser que moi aussi je devrais me faire tester….si par hasard c’était transmis sexuellement….

    Blaireau en peine.

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